Marcadores de estrés oxidativo en aterogénesis inducida por hiperfibrinogenemia / Oxidative stress markers in atherogenesis induced by hyperfibrinogenemia

INTRODUCTION: We studied plasmatic TNF-alpha, nitric oxide (NO) and citrulline behaviors and probable morphological mitochondrial alterations in aortic smooth muscle cells, in rats with atherogenesis induced by hyperfibrinogenemia in: A) control, B) multiple injured for 30 days and C) multiple injured for 60 days. MATERIAL AND METHODS: Hyperfibrinogenemia induction: adrenaline injection (0,1 mg/rat/day). TNF-alpha (pg/dL) was determined by Elisa and NO (microM) and citrulline (mM) by spectrophotometry. Morphological mitochondrial alterations were studied by electronic microscopy. Variables were analized: ANOVA, r coefficient and chi2 test. RESULTS: We observed a significant increment of TNF-alpha in multiple injured for 30 days (B) (50.05 +/- 2.29) as well as in multiple injured for 60 days (C) (74.99 +/- 2.82) related to control (A) (33.01 +/- 1.49) (p<0.001 in both groups). Citrulline presented a significant increased in (B) (5.56 +/- 0.20) and (C) (6.84 +/- 0.13) when compared to (A) (4.41 +/- 0.23) (p<0.001 in both situations). Mean while NO biodisponibility diminished significantly in (B) (8.97 +/- 0.70) and in (C) (5.32 +/- 0.68) when compared to (A) (21.65 +/- 1.74) (p<0.001 in both situations). CONCLUSIONS: Hyperfibrinogenemia could modify the NO physiopathological pathway and produced morphological mitochondrial alterations in aortic smooth muscle cells, probably producing ischemic lesions in the vascular wall and altering the vasodilatation response.

Prototipo de fuente lumínica pra terapia fotodinámica disenado en el Centro de Microscopía Electrónica / Prototype of light source for photodynmic therapy in Centre of Electron Mycroscopy

La Terapia Fotodinámica (PDT) es un tratamiento del cáncer basado en la acumulación específica de una droga fotosensible en el tejido maligno. Su posterior radiación con una longitud de onda apropiada, induce la producción de singuletes de oxígeno responsable de la peroxidación de las organelas y la muerte de las células neoplásicas. En el Centro de Microscopía Electrónica de la Universidad Nacional de Córdoba se diseñó y construyó un prototipo de fuente de irradiación no coherente de 630nm el que posibilitó la aplicación de PDT por primera vez en nuestro país. Este prototipo ha sido aplicado satisfactoriamente en el tratamiento de la queratosis actínica. Fueron tratadas 100 lesiones en 27 pacientes utilizando como fotosensibilizador al ácido d amino levulínico (ALA) al 20 por ciento La activación lumínica duró de 5 a 20 minutos dependiendo de la extensión y profundidad de la lesión. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: Remisión Completa de las lesiones (RC) 84por ciento, Remisión parcial (RP) 10 por ciento, Sin respuesta (SR) 0 por ciento y Sin datos (SD) 6 por ciento. En el último grupo están incluidos aquellos pacientes que no retornaron para su evaluación. La alta efectividad, sumada a la inmejorable respuesta cosmética y la reducida agresividad, hacen de PDT el método de elección en el tratamiento de esta patología. El prototipo utilizado en este estudio demostró ser además de no invasivo y bien tolerado, altamente efectivo.